Лечение генетического заболевания у нерожденного ребенка провели впервые. Родители девочки, потерявшей ребенка из-за спинальной мышечной атрофии (СМА), приняли участие в эксперименте. С начала третьего триместра беременности мать принимала препарат, способствующий выработке необходимого белка. Испытание показало положительные результаты: у девочки выше уровни белка, минимальные признаки повреждения нервов и отсутствие симптомов мышечной слабости.
Источник: @qwerty_live
Исследование британских ученых выявило существование у Mycobacterium tuberculosis механизма, который позволяет бактерии контролировать свой рост — он действует как «выключатель». Этот механизм дает возможность бактерии при необходимости останавливать или снова…
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — это состояние, которое сложно лечить, и многие пациенты страдают от его симптомов на протяжении многих лет или даже всю жизнь. Однако последние исследования дали надежду…
