Лечение генетического заболевания у нерожденного ребенка провели впервые. Родители девочки, потерявшей ребенка из-за спинальной мышечной атрофии (СМА), приняли участие в эксперименте. С начала третьего триместра беременности мать принимала препарат, способствующий выработке необходимого белка. Испытание показало положительные результаты: у девочки выше уровни белка, минимальные признаки повреждения нервов и отсутствие симптомов мышечной слабости.
Источник: @qwerty_live
Недавние исследования подтверждают, что воздействие с частотой 40 Гц помогает замедлить развитие когнитивных нарушений у людей, страдающих болезнью Альцгеймера. В рамках небольшого, но долгосрочного эксперимента специалисты наблюдали, как регулярная сенсорная…
Совсем недавно в сфере биотехники произошёл важный прорыв: учёные научились превращать клетки кожи в яйцеклетки, что открывает новые возможности для лечения бесплодия. Этот процесс включает создание технологии, которая, по идее,…
