Лечение генетического заболевания у нерожденного ребенка провели впервые. Родители девочки, потерявшей ребенка из-за спинальной мышечной атрофии (СМА), приняли участие в эксперименте. С начала третьего триместра беременности мать принимала препарат, способствующий выработке необходимого белка. Испытание показало положительные результаты: у девочки выше уровни белка, минимальные признаки повреждения нервов и отсутствие симптомов мышечной слабости.
Источник: @qwerty_live
Недавние исследования выявили серьёзные побочные последствия использования препаратов, содержащих аналог Оземпика, особенно связанных с повреждением почек. Новая информация от регуляторных органов подчеркивает важность предупреждения как врачей, так и пациентов о…
В Соединенном Королевстве были успешно рождены восемь детей, генетический материал которых был соединен от трёх различных людей. Это стало возможным благодаря инновационной методике ЭКО с применением донорских митохондрий. Большинство человеческих…
