Первое в мире лечение генетического заболевания с помощью CRISPR
Учёные осуществили прорыв в генной терапии, успешно отредактировав ДНК ребёнка с редкой генетической аномалией. В августе 2024 года родился Кей Джей, у которого не функционировала печень по причине уникальной мутации…