Первый опыт лечения генетического заболевания у нерожденного ребенка
Лечение генетического заболевания у нерожденного ребенка провели впервые. Родители девочки, потерявшей ребенка из-за спинальной мышечной атрофии (СМА), приняли участие в эксперименте. С начала третьего триместра беременности мать принимала препарат, способствующий…
